Менеджер/Специалист по регистрации медицинских изделий
В архиве с 29 августа 2017
Требуемый опыт работы: 3–6 лет
Полная занятость, полный день
Москва, Пушкинская
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Москва, Гражданская и еще 2
Опыт от 1 года до 3 лет
ГЕМ - Первая Отечественная компания на рынке расходных материалов для лабораторной медицины. С 1988 года успешно оснащаем лаборатории качественным расходными материалами...
Высшее микробиологическое, биологическое образование. Возможно высшее инженерно- техническое образование с опытом работы в регистрации МИ. Опыт работы в лаборатории (лаборант...
Работодатель сейчас онлайн
Москва
Опыт от 3 до 6 лет
Можно из дома
Обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ. Подготовка регистрационного досье. Организация необходимых испытаний для...
Аналогичный опыт работы в сфере регистрации Отечественных мед. изделий (написание ТУ). Знание законодательства в отношении государственной регистрации и сертификации медицинских...
Сборщик медицинских изделий
45 000 – 95 000 ₽Москва
Опыт от 1 года до 3 лет
Изготовление деталей по чертежам. Работа с мелкими металлическими деталями, с пластиковыми и силиконовыми трубками, с медной и стальной проволокой.
Хорошая обучаемость. Навыки работы с ручным инструментом и мелкими деталями. Развитая мелкая моторика. Умение работать быстро и качественно.
Опыт от 3 до 6 лет
Оснащение больниц и клиник медицинским оборудованием и расходными материалами. Обслуживание медицинского оборудования на протяжении всего жизненного цикла. Поставка средств защиты...
Опыт работы в областях регистрации медицинских изделий. Опыт ведения дел по регистрации медицинских изделий от заявления до подачи дел Росздравнадзор...
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 3 до 6 лет
Откликнитесь среди первыхМожно из дома
Самостоятельная разработка регистрационного досье на лекарственные препараты для рынка ЕАЭС (первичная регистрация, приведение в соответствие, внесение изменений). Работа с программой...
Знание законодательства РФ, ЕАЭС в области регистрации лекарственных средств. Опыт работы с документами для ЕАЭС и опыт внесения изменений согласно...
Опыт от 3 до 6 лет
Отклик без резюмеОткликнитесь среди первых
Разработка документации с целью внесения изменений в регистрационное досье на лекарственные средства в соответствии с требованиями ФЗ-61.
Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое). Опыт написания НД, ИМП, ЛВ, ОХЛП. Участие в проектах по фармацевтической разработке ЛП.
Москва, Пушкинская