Обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ. Подготовка регистрационного досье. Организация необходимых испытаний для...

Аналогичный опыт работы в сфере регистрации Отечественных мед. изделий (написание ТУ). Знание законодательства в отношении государственной регистрации и сертификации медицинских...

To be responsible for the quality of registration processes in the specified region: to prepare applications for registration, to create...

English language - upper-intermediate. Good knowledge and understanding of local legislation in regulatory sphere. Experience of working in Regulatory Affairs...

Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а) по...

Наличие наработанных контактов с лабораториями. Навык управления проектами регистрации обязателен. Крайне высокая внимательность и аккуратность в работе с документами.

Registration dossiers preparation for new submissions, EAEU harmonization and upgrades, variations and renewals and their submission to the competent national...

Higher pharmaceutical, chemical, bio-technological education. Dedicated at least 2-3 years’ experience in Regulatory affairs PHA required (pharma only).

Сопровождение проектов по регистрации - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т.д..

Высшее образование (техническое, медицинское, химическое, биологическое, химико-технологическое). Опыт работы в аналогичной области от 1 года. Уверенное пользование MS Office.

Осуществляет работу по государственной регистрации, перерегистрации, сертификации, декларированию соответствия медицинских изделий и/или иной продукции, реализуемой либо планируемой к реализации.

Высшее профессиональное образование. Опыт работы в области регистрации медицинских изделий и/или лекарственных средств. Знание английского языка на уровне не...