Специалист по регистрации фармацевтических препаратов
В архиве с 30 июня 2017
Требуемый опыт работы: 1–3 года
Полная занятость, полный день
Москва, Международная, Тестовская улица, 10
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Москва, Текстильщики и еще 1
Опыт от 1 года до 3 лет
Сборка товара (аптечной продукции на складе). Участие в инвентаризации.
Фармацевтическое образование. Активность, внимательность, готовность работать в интенсивном режиме.
Москва, Аминьевская и еще 3
Опыт от 1 года до 3 лет
Исследования и регистрация препаратов. Поиск информации о лекарственных препаратах и заполнение шаблонов документов. Наполнение внутренней информационно-аналитической базы данных.
Среднее фармацевтическое образование. Релевантный опыт работы (фармацевтическая компания, аптека, иное). Знания регуляторных требований фармацевтической отрасли. Уверенный пользователь офисных пакетов (Word...
Работодатель сейчас онлайн
Москва, Добрынинская
Опыт от 1 года до 3 лет
Handling of all local drug safety information, including collection, registration, translation from local language into English, and transmission to GPS...
Background in Pharmacy, Chemistry, Life sciences, Medicine or a related scientific discipline. Preferably at least 2 years’ experience related to...
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 1 года до 3 лет
Прохождение обучения в течение 3-6 месяцев в отделе регистрации лекарственных средств под контролем и по поручениям ведущего менеджера отдела.
Профильное высшее образование (фармацевтическое (технология, стандартизация), химическое). Профильное среднее фармацевтическое образование. Опыт работы от 1 года в сфере регистрации, стандартизации...
Без опыта
Проведение информационного поиска по патентной и непатентной литературе, в том числе на иностранных языках (главным образом на английском).
Высшее образование по направлению специалист Фармацевт. Самостоятельность, аналитический склад ума, умение работать с большим объемом информации, анализировать данные.
Опыт от 1 года до 3 лет
Написание ПООБ, ПУР. Мониторинг медицинской литературы и интернет-источников, в т.ч. числе и зарубежных, на предмет безопасности применения препаратов.
Обязателен опыт самостоятельного написания ПООБ, ПУР. Знание законодательства в области безопасности ЛС (фармаконадзора). Знание обращения ЛС, процедуры обеспечения безопасности.
Москва, Международная, Тестовская улица, 10